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中药和天然药物研究注册的程序为（）

单选题

2024-02-02 14:25:06

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A.立项-临床前研究-临床试验的申报及审批-临床研究-生产的申报及审批-新药监测期的管理
B.临床前研究-立项-临床试验的申报及审批-临床研究-生产的申报及审批-新药监测期的管理
C.立项-临临床试验的申报及审批-床前研究-临床研究-生产的申报及审批-新药监测期的管理
D.立项-临床前研究-临床试验的申报及审批-生产的申报及审批-临床研究-新药监测期的管理
参考答案：……

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科目：生药学

学科：药学

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我国目前药用植物种数为（）

我国《中药材生产质量管理规范（GAP）》施行是哪一年？

下列不属于四大皖药的是（）

质量控制的首要环节是（）

取茯苓片或粉末少许，滴入α-萘酚和浓硫酸，溶解后显示橙红色或是红色，加碘化钾试液1滴，显示（）。

我国特产，仅有一属一种的植物是（）

菌类可分为细菌门，粘菌门和真菌门，生药菌类均为（）

生药的拉丁名称通常有两部分组成，这两部分是药用部位名称和属名或种加词。

黄连饮片在紫外光灯下显黄白色荧光。

观察生药组织切片或粉末中的后含物时，一般用甘油醋酸试液或蒸馏水装片来观察糊粉粒，用甘油装片观察淀粉粒。

生物碱能与某些试剂生成特殊的颜色，可以用于生物碱的识别，常用的显色剂可以是（）（）（）（）（）

生药的常规检查一般包括（）（）（）（）（）。