首页
题目
学科
试卷
登入
注册
首页
题目
详情
单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多少时间( )。
单选题
2022-03-03 11:32:02
0
74
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2
E.40.3h
参考答案:……
查看答案
参考答案
科目:
执业药师(西药)
学科:
药学
感兴趣题目
一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL(已知T1/2=4h,V=60L)( )。
单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间( )。
某药物的t为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速度常数kb约为( )。
测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速度常数为( )。
关于表现分布容积正确的描述( )。
药物剂型对药物胃肠道吸收的影响因素不包括( )。
以下哪条不是促进扩散的特征( )。
以下哪条不是主动转运的特征( )。
以下哪条不是被动扩散特征( )。
下列有关生物利用度的描述正确的是( )。
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )。
不是药物胃肠道吸收机理的是( )。
相关题目
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()
取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解,加丙酮12ml与水90ml,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点,消耗硝酸银滴定液16.88ml,求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3)()
亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是:()
高分子溶液的性质有()。
微粉化的难溶性药物的溶解度与颗粒的大小有关。
促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
ADR是指
哌替啶的临床给药途径不包括
慢性肾衰竭常常发生肾性骨病,应该采取相应的治疗措施。
各种肾实质病变导致的急性肾衰称之为肾性肾衰竭。
强心苷中毒的停药指证
在器官形成中出现较早,多存在于植物体幼嫩部位的导管是:
细胞壁根据形成的先后和化学成分的不同分为:胞间层、初生壁和次生层
下列哪个体系属于高聚物/高聚物体系?()
下列不属于真核细胞的是()
这里可作为广告区域
专业远程教育题库
微信扫码关注 无忧题库 公众号