首页
题目
学科
试卷
登入
注册
首页
题目
详情
从下列叙述中选出错误的( )。
单选题
2022-03-03 11:21:19
0
83
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快
B.某些载体材料有抑晶性,使药物以无定型状态分散于载体材料中,得共沉淀物
C.药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢
D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、脂质类等
E.药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用
参考答案:……
查看答案
参考答案
科目:
执业药师(西药)
学科:
药学
感兴趣题目
下列作为水溶性固体分散体载体材料的( )。
常用的固体分散体水溶性载体材料的是( )。
下列各药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素( )。
克拉霉素与下列哪个药物作用相类似( )。
青霉素G在碱性溶液中加热遇氯化高汞生成( )。
氯洁霉素盐酸盐水溶性小,肌注后易在注射部位沉积,引起疼痛,对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐,水溶性增大,肌注无疼痛,氯洁毒素-2-磷酸酯为( )。
抗病毒药阿昔洛韦(Aciclovir)(Ⅰ)水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ),水溶性增大,适于制备滴眼剂,化合物Ⅱ为( )。
利用肾脏中γ-谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点,将磺胺甲曙唑(SMZ)制成其前药N-酰基-γ-谷氨酰衍生物的目的是( )。
为增大水溶性,适宜制备注射剂的需要,对苯二氮类药物阿普唑仑(Ⅰ)进行结构修饰,制成化合物Ⅱ,这种结构修饰方法为[y_158_6_1][y_159_6_2]( )。
药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合( )。
静脉脂肪乳注射液中加入2.5%(g/ml)甘油,它的作用是( )。
配制200ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)( )。
相关题目
药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()
抗生素活性以效价单位表示,它是指(?)
注射剂的等渗调节剂常用()。
降低颗粒间的摩擦力、改善颗粒流动性的辅料有()。
合剂是指含两种或两种以上成分的液体药剂。
下列关于溶出度的叙述正确的为
药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容
以下药物中需检查间氨基酚的是
中国药典中收载的砷盐检查方法为
放射性药品错误的是
急性脑血管病包括
叶酸缺乏可以导致巨幼细胞性贫血。
不属于分泌组织的是:
一般双子叶植物叶片的解剖包括
这里可作为广告区域
专业远程教育题库
微信扫码关注 无忧题库 公众号