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以下哪种药物适合制备缓、控释制剂（）。

单选题

2022-03-03 11:21:20

097

A.半衰期2～8小时的药物
B.剂量很大的药物
C.半衰期大于12小时的药物
D.半衰期8～12小时的药物
E.溶解度很差的药物
参考答案：……

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科目：执业药师(西药)

学科：药学

感兴趣题目

下列关于缓、控释制剂叙述错误的是（）。

从下列叙述中选出错误的（）。

下列作为水溶性固体分散体载体材料的（）。

常用的固体分散体水溶性载体材料的是（）。

下列各药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素（）。

克拉霉素与下列哪个药物作用相类似（）。

青霉素G在碱性溶液中加热遇氯化高汞生成（）。

氯洁霉素盐酸盐水溶性小，肌注后易在注射部位沉积，引起疼痛，对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐，水溶性增大，肌注无疼痛，氯洁毒素-2-磷酸酯为（）。

抗病毒药阿昔洛韦(Aciclovir)(Ⅰ)水溶性差，不能用于制备滴眼剂，利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ)，水溶性增大，适于制备滴眼剂，化合物Ⅱ为（）。

利用肾脏中γ-谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲曙唑(SMZ)制成其前药N-酰基-γ-谷氨酰衍生物的目的是（）。

为增大水溶性，适宜制备注射剂的需要，对苯二氮类药物阿普唑仑(Ⅰ)进行结构修饰，制成化合物Ⅱ，这种结构修饰方法为[y_158_6_1][y_159_6_2]（）。

药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合（）。

相关题目: 抗生素活性以效价单位表示，它是指（?）; 我国已出版的药典有()。; 一种药物要做成吸入气雾剂，首先应能溶解于肺泡液中。; 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。; 促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有; Ag-DDC法检查砷盐：产生的砷化氢与Ag-DDC、吡啶作用，生成红色的; 下列不属于真核细胞的是（）; cDNA第一链合成所需的引物是(); 对药物动力学含义描述错误的是; 用苦味酸钠反应检查是否含有氰苷的药材是苦心仁; 下列含有树脂道特征的药材有; 生药理化鉴定包括哪项; 《药房管理学》包括（）; 某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净; 可产生靶向作用的药物剂型为

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